本研究系统探究了合成-结构-性能之间的关联，深入分析了多种 UiO-66 合成参数——包括竞争物种的协同效应、金属竞争剂的作用以及温度——对缺陷结构的影响。在此基础上，我们开发了一种三元竞争物种介导的缺陷工程策略，用于制备具有缺陷的 UiO-66 材料。这些缺陷在左氧氟沙星吸附中的关键作用得到了阐明。此外，通过热调控优化了缺陷结构，获得了具有增强吸附能力的材料，并评估了其潜在应用前景。

Furthermore, temperature has been unequivocally linked to defect generation, which likely stems from the thermally induced instability of Zr-O bonds between modulators and inorganic metal-oxo clusters at elevated temperatures. Consequently, higher temperatures correlate with fewer defects, thereby facilitating the detachment of modulator-capped ligands from the inorganic clusters.42,43 Following such detachment, terephthalic acid (BDC) ligands can coordinate with Zr nodes, leading to a reduction in structural defects.42

通过结合光谱分析与理论计算，Tan 等人发现了 UiO-66 中涉及氢键羧酸与 H 2 O 物种的独特缺陷补偿机制 41

H 2 O/HCl 调节剂展现出竞争性成核/生长效应 39 ，而双组分体系（如 H 2 O/乙酸）则能通过协同缺陷放大实现 hcp 相形成。 40

开创性研究通过酸蚀刻（Zn/Zr-UiO-66 至 reo 相 35 ）、异质金属修饰的 SBUs 36 以及单羧酸物种 37,38 证明了缺陷的生成。

传统 MOF 合成依赖于金属-配体-溶剂体系，而在 UiO-66 这一具有 12 连接 Zr 6 次级结构单元（SBUs）的模型体系中，通过单一竞争物种（如单羧酸、水或异质金属）进行的缺陷工程已被广泛探索。

这些修饰增强了分子扩散 32 并暴露出不饱和金属位点（如路易斯酸性 Zr 4+ ）， 33 协同提升了吸附容量和反应动力学。综上所述，这些发现表明，此类工程化缺陷不仅解决了尺寸排阻限制，还引入了反应位点，使缺陷型 MOFs 成为先进分子分离的多功能平台。

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